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恒瑞医药SHR8554 注射液获FDA 临床试验批准

发布时间:2017-05-10 16:19

近日,总部位于中国的江苏恒瑞医药股份有限公司(“恒瑞医药”,证券代码:
600276)披露,公司SHR8554 注射液收到美国食品药品监督管理局(FDA)核准签
发的允许开展药物临床试验的书面通知(IND 号:133130)。
公告显示,SHR8554 注射液是一种靶向μ 阿片受体(MOR)的小分子药物,
可激活MOR 受体,适用于疼痛的治疗。目前国外在研的同类产品为Trevena 公司
开发的Oliceridine®(TRV130),该产品目前在美国处于III 期临床研究阶段。目
前我国尚无同类药处于临床研究阶段或者上市。

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